Spis treści ustawy
Art. 25 ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej
zmieniony Obecne brzmienie obowiązuje od 18.03.2026 (Dz.U. 2025 poz. 1795).
Co się zmieniło
… państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Stowarzyszenia Wolnego Handlu (EFTA) – strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zwanego dalej „państwem członkowskim EFTA, krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne … członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego EFTA.7. Laboratoria urzędowe są poddawane w zakresie stosowanych metod badawczych regularnym badaniom biegłości lub międzylaboratoryjnym badaniom porównawczym przeprowadzanym przez krajowe laboratorium referencyjne, a gdy brak jest takiej możliwości - przez krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej znajdujące się na …
Aktualne brzmienie
Art. 25.
1.Aby zapewnić jednolity sposób przeprowadzania badań laboratoryjnych dla celów kontroli urzędowych określonych w rozporządzeniu 2017/625, związanych z realizacją zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, tworzy się system laboratoriów urzędowych, obejmujący akredytowane laboratoria.
a)zakłady higieny weterynaryjnej, w tym pracownie badania mięsa na obecność włośni,
b)laboratoria państwowych instytutów badawczych,
c)laboratoria weterynaryjne wchodzące w skład innych niż wymienione w lit. a jednostek organizacyjnych Inspekcji,
d)inne laboratoria zatwierdzone przez Głównego Lekarza Weterynarii;
3.Główny Lekarz Weterynarii jest właściwym organem w sprawach:
1)wyznaczenia laboratorium urzędowego w rozumieniu art. 37 rozporządzenia 2017/625 w odniesieniu do laboratoriów, o których mowa w ust. 2 pkt 1, i cofnięcia takiego wyznaczenia;
2)czasowego wyznaczenia laboratorium urzędowego w rozumieniu art. 42 rozporządzenia 2017/625 i cofnięcia takiego wyznaczenia;
3)wyznaczenia laboratorium urzędowego zgodnie z art. 37 ust. 2 rozporządzenia 2017/625;
4)o których mowa w art. 38 ust. 3 i 4 rozporządzenia 2017/625.
4.Główny Lekarz Weterynarii, wyznaczając laboratorium urzędowe, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 lit. a, do przeprowadzenia badań laboratoryjnych mięsa na obecność włośni, wskazuje pracownię badania mięsa na obecność włośni, na podstawie informacji przekazanych przez powiatowego lekarza weterynarii za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii.
5.Jeżeli brak jest laboratorium urzędowego, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 lit. a– c, do przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, Główny Lekarz Weterynarii może wyznaczyć do przeprowadzenia tych badań krajowe laboratorium referencyjne.
6.Jeżeli brak jest krajowego laboratorium referencyjnego, które można wyznaczyć do przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, Główny Lekarz Weterynarii, po zasięgnięciu opinii Rady do spraw Laboratoriów, wyznacza do przeprowadzenia tych badań znajdujące się na terytorium innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego EFTA, krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej.
6a.Jeżeli brak jest krajowego laboratorium referencyjnego i laboratorium referencyjnego Unii Europejskiej, które można wyznaczyć do przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych na podstawie ust. 6, Główny Lekarz Weterynarii, po zasięgnięciu opinii Rady do spraw Laboratoriów, wyznacza do przeprowadzenia tych badań inne laboratorium urzędowe w rozumieniu art. 37 rozporządzenia 2017/625 znajdujące się na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego EFTA.
7.Laboratoria urzędowe, o których mowa w ust. 2 pkt 1 lit. a–c:
1)biorą udział w badaniach biegłości lub międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych, o których mowa w art. 38 ust. 2 rozporządzenia 2017/625, przeprowadzanych przez właściwe dla danego kierunku badań krajowe laboratorium referencyjne, w terminach określonych w harmonogramie opracowanym przez krajowe laboratorium referencyjne, a w przypadku gdy nie ma takiego laboratorium referencyjnego – nie rzadziej niż raz na 4 lata w badaniach biegłości lub międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych przeprowadzanych przez właściwe dla danego kierunku badań krajowe laboratorium referencyjne znajdujące się na terytorium innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego EFTA lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej;
2)poddają się kontroli właściwego dla danego kierunku badań krajowego laboratorium referencyjnego, w tym kontroli niezapowiedzianej;
3)w terminie 6 miesięcy od dnia uzyskania w badaniach biegłości lub międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych, o których mowa w pkt 1, wyniku niezgodnego z kryteriami określonymi przez krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej, które przeprowadziły te badania, lub wyniku wątpliwego podlegają ponownemu badaniu, będącemu badaniem biegłości lub międzylaboratoryjnym badaniem porównawczym, przeprowadzanemu przez właściwe dla danego kierunku badań krajowe laboratorium referencyjne, a w przypadku gdy nie ma takiego krajowego laboratorium referencyjnego – przez krajowe laboratorium referencyjne znajdujące się na terytorium innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego EFTA lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej.
7a.Główny Lekarz Weterynarii cofa wyznaczenie, o którym mowa w ust. 3 pkt 1–3, jeżeli:
1)krajowa jednostka akredytująca, o której mowa w art. 37 ust. 4 lit. e rozporządzenia 2017/625, cofnęła lub zawiesiła posiadaną przez laboratorium urzędowe, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 lit. a–c, akredytację lub
2)laboratorium urzędowe, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 lit. a–c:
a)dwukrotnie w kolejnych badaniach biegłości lub międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych nie uzyskało wyników zgodnych z kryteriami określonymi przez krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej, które przeprowadziły te badania, lub nie poddało się badaniu biegłości lub międzylaboratoryjnemu badaniu porównawczemu, o których mowa w ust. 7 pkt 1, lub ponownemu badaniu, o którym mowa w ust. 7 pkt 3, lub
b)uchyla się od poddania się kontroli, o której mowa w ust. 7 pkt 2, albo w wyniku takiej kontroli stwierdzono, że to laboratorium nie spełnia warunków niezbędnych do przeprowadzania badań, lub
c)używa do diagnostyki in vitro wyrobów stosowanych w medycynie weterynaryjnej, które nie znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, o którym mowa w art. 25h ust. 1, lub
3)nie zostały podjęte działania naprawcze, o których mowa w art. 39 ust. 2 rozporządzenia 2017/625.
8.Główny Lekarz Weterynarii sporządza, w sposób określony przez Komisję Europejską, wykaz krajowych laboratoriów referencyjnych oraz innych laboratoriów, których obowiązek publikowania wynika z przepisów Unii Europejskiej, aktualizuje go i umieszcza na stronie internetowej administrowanej przez Główny Inspektorat Weterynarii.
9.Badania laboratoryjne w zakresie oceny zdrowotnej jakości żywności, o której mowa w art. 3 ust. 1 pkt 2 lit. b, wykonują laboratoria, o których mowa w art. 78 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 27.10.2026, tekst z 31.03.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 1 pkt 1 definicjazadania, organizację, tryb działania oraz zasady finansowania Inspekcji Weterynaryjnej, zwanej dalej „Inspekcją”;
- art. 1 pkt 4 definicjazasady wykonywania zadań przez Inspekcję, w szczególności przeprowadzania kontroli, w tym kontroli urzędowych w rozumieniu art. 2 ust. 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r…
- art. 2 pkt 7 definicjawyrób do diagnostyki in vitro stosowany w medycynie weterynaryjnej – wyrób przeznaczony do badań przeprowadzanych na potrzeby Inspekcji będący:
- art. 2 pkt 2 definicjaprzesyłka – przesyłkę w rozumieniu art. 3 pkt 37 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu za…
- art. 16 ust. 3a definicjaPowiatowy lekarz weterynarii przekazuje kierownikowi zakładu higieny weterynaryjnej wchodzącego w skład wojewódzkiego inspektoratu weterynarii, zwanego dalej „zakładem higieny weterynaryjnej”, kopię decyzji administracyj…
- art. 24 ust. 2 definicjaPomieszczenie określone w ust. 1, w którym jest przeprowadzane badanie laboratoryjne mięsa na obecność włośni, zwane dalej „pracownią badania mięsa na obecność włośni”, powiatowy inspektorat weterynarii wyposaża w odczyn…
- art. 24a ust. 4 definicjaDo wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się opinię o spełnianiu wymagań określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 24c niezbędnych do zatwierdzenia wydaną przez krajowe laboratorium referencyjne właściwe dla…
- art. 3 ust. 1 odesłanieInspekcja realizuje, w celu zapewnienia ochrony zdrowia publicznego, zadania z zakresu:
- art. 25h ust. 1 odesłanieDo obrotu lub do używania może być wprowadzony wyrób do diagnostyki in vitro stosowany w medycynie weterynaryjnej, który uzyskał pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego – Państwowego Instytutu Badawczego i…
- art. 3 ust. 1 pkt 2 lit. b odesłanieżywności zawierającej jednocześnie środki spożywcze pochodzenia niezwierzęcego i produkty pochodzenia zwierzęcego znajdującej się w rolniczym handlu detalicznym, w rozumieniu art. 3 ust. 3 pkt 29b ustawy z dnia 25 sierpn…
- ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia art. 78 ust. 1 pkt 1 odesłanielaboratoria Państwowej Inspekcji Sanitarnej, funkcjonujące w zintegrowanym systemie badań laboratoryjnych żywności określonym w art. 15a ustawy z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej;
- ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia art. 78 ust. 1 pkt 4 odesłanielaboratoria referencyjne realizujące zadania określone w art. 33 rozporządzenia nr 882/2004.
Orzeczenia i interpretacje 2
Powołują ten przepis: 2 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 4 kwietnia 2024 r., VIII SA/Wa 118/24
- Wyrok WSA w Gdańsku z 15 maja 2013 r., II SA/Gd 156/13
Wszystkie (2) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
6 brzmień, obecne od 18.03.2026
… państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Stowarzyszenia Wolnego Handlu (EFTA) – strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zwanego dalej „państwem członkowskim EFTA, krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne … członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego EFTA.7. Laboratoria urzędowe są poddawane w zakresie stosowanych metod badawczych regularnym badaniom biegłości lub międzylaboratoryjnym badaniom porównawczym przeprowadzanym przez krajowe laboratorium referencyjne, a gdy brak jest takiej możliwości - przez krajowe laboratorium referencyjne lub laboratorium referencyjne Unii Europejskiej znajdujące się na …
Art. 25.
1. Aby zapewnić jednolity sposób przeprowadzania badań laboratoryjnych dla celów kontroli urzędowych określonych w rozporządzeniu nr 8822017/2004625, związanych z realizacją zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, … mowa w ust. 1, działają:
1) laboratoria urzędowe w rozumieniu art.1237 rozporządzenia nr 8822017/2004625, obejmujące:
a) zakłady higieny weterynaryjnej, w tym pracownie … Weterynarii;
2) krajowe laboratoria referencyjne w rozumieniu art.33100 rozporządzenia nr 8822017/2004625.
3. Główny Lekarz Weterynarii wyznacza laboratoria urzędowejest właściwym organem w sprawach:
1) wyznaczenia laboratorium urzędowego w rozumieniu art. 37 rozporządzenia 2017/625 w odniesieniu do labo …
… internetowej administrowanej przez Główny Inspektorat Weterynarii.
9. Badania laboratoryjne w zakresie oceny zdrowotnej jakości żywności, o której mowa w art. 3 ust. 1 pkt 2 lit. b, wykonują laboratoria, o których mowa w art. 78 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
Art. 25.
1. Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, krajowe laboratoria referencyjne będące krajowymi laboratoriami referencyjnymi, o których mowa w art. 33 ust. 1 rozporządzenia nr 882/2004, a w przypadku gdy dla każdego wspólnotowego laboratorium referencyjnego zostanie określone więcej niż jedno krajowe laboratorium referencyjne, określi także sposób współpracy tych laboratoriów, mając na względzie wykonywane przez te laboratoria zadania i spełnianie przez nie wymagań określonych w art. 33 ust. 2 i 3 tego rozporządzenia, a także zapewnienie efektywnej współpracy tych laboratoriów oraz koordynację ich zadań i współpracy z innymi krajowymi laboratoriami refere …
Odsyłają tu 9
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 18a ust. 2 do art. 25 ust. 2 pkt 1
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25a ust. 1 do art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. d
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25a ust. 8 do art. 25 ust. 1, art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. a, art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. b, art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. c, art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. d
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25b ust. 1 pkt 2 do art. 25 ust. 1
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25e ust. 1 do art. 25 ust. 2
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25g ust. 2 do art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. a, art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. b, art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. c
- rozporządzenie w sprawie wymagań weterynaryjnych przy produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do sprzedaży bezpośredniej § 32 ust. 2 do art. 25 ust. 2
- rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków i trybu gromadzenia, przetwarzania oraz przekazywania danych dotyczących wyników przeprowadzonych badań laboratoryjnych oraz sposobu prowadzenia baz danych § 2 do art. 25 ust. 2
- ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia art. 78 ust. 1 pkt 2
Odsyła do 28
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 3 ust. 1 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 1 odesłanie
- art. 37 rozporządzenia 2017/625, obejmujące definicja
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. a odesłanie
- art. 100 rozporządzenia 2017/625 definicja
- art. 37 rozporządzenia 2017/625 w odniesieniu do laboratoriów, o których mowa w ust. 2 pkt 1, i cofnięcia takiego wyznaczenia definicja
- art. 42 rozporządzenia 2017/625 i cofnięcia takiego wyznaczenia definicja
- art. 37 ust. 2 rozporządzenia 2017/625 odesłanie
- art. 38 ust. 3 rozporządzenia 2017/625 odesłanie
- art. 38 ust. 4 rozporządzenia 2017/625 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 2 pkt 1 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 6 odesłanie
- art. 37 rozporządzenia 2017/625 znajdujące się na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej definicja
- art. 38 ust. 2 rozporządzenia 2017/625, przeprowadzanych odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 7 pkt 1 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 3 pkt 1 odesłanie
- art. 37 ust. 4 lit. e rozporządzenia 2017/625, cofnęła odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 7 pkt 3 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 7 pkt 2 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25h ust. 1 odesłanie
- art. 39 ust. 2 rozporządzenia 2017/625 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 3 ust. 1 pkt 2 lit. b odesłanie
- ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia art. 78 ust. 1 pkt 1 odesłanie
- ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia art. 78 ust. 1 pkt 4 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. b odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. c odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 3 pkt 2 odesłanie
- ustawa o Inspekcji Weterynaryjnej art. 25 ust. 3 pkt 3 odesłanie