Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 17 ust. 8 ustawa o publicznej służbie krwi

Obowiązuje od 4.05.2019Stan prawny na 27.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

8.System e-krew zawiera dane dotyczące:
1)niepożądanych zdarzeń i niepożądanych reakcji, w tym poważnych niepożądanych zdarzeń i poważnych niepożądanych reakcji, mających miejsce w podmiotach leczniczych, obejmujące:
a)nazwę albo firmę i adres podmiotu leczniczego powiadamiającego jednostkę organizacyjną publicznej służby krwi o niepożądanym zdarzeniu lub niepożądanej reakcji,
b)datę przetoczenia,
c)wiek i płeć biorcy krwi,
d)datę wystąpienia niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji,
e)rodzaj niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji i ich skutki,
f)prawdopodobną przyczynę niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji,
g)kwalifikację niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji,
h)poziom przyczynowości niepożądanej reakcji;
2)wymaganych do przeprowadzenia badań konsultacyjnych z zakresu immunologii transfuzjologicznej, obejmujące:
a)nazwę albo firmę i adres podmiotu leczniczego kierującego na badania konsultacyjne,
b)dane określone w ust. 5 pkt 1–5, dotyczące pacjenta,
c)rozpoznanie choroby,
d)wyniki badań immunohematologicznych,
e)dane hematologiczne,
f)przebyte ciąże,
g)przetoczenia krwi i jej składników w przeszłości;
3)informacji wymaganych do złożenia i zrealizowania zamówienia na krew i jej składniki przez bank krwi, obejmujące:
a)nazwę albo firmę i adres podmiotu leczniczego składającego zamówienie,
b)dane określone w ust. 5 pkt 1–5, dotyczące pacjenta,
c)wskazanie przeciwciał odpornościowych,
d)rozpoznanie choroby,
e)wskazanie do transfuzji,
f)numer księgi głównej przyjęć i wypisów oraz księgi chorych oddziału,
g)pełną nazwę zamawianego składnika, liczbę jego jednostek lub opakowań, ze wskazaniem grupy krwi ABO, RhD oraz, w razie potrzeby, z rozszerzonym fenotypem grupy krwi oraz innych antygenów składnika krwi,
h)potwierdzenie przetoczenia danego składnika krwi, a gdy przetoczenie nie miało miejsca – wskazanie sposobu postępowania z niewykorzystanym składnikiem krwi.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 27.10.2026, tekst z 16.12.2024. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 5 pkt 1 definicja
    bank krwi – jednostkę lub komórkę organizacyjną przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego w rozumieniu ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2024 r. poz. 799), w której przechowuje się i wydaj…
  • art. 5 pkt 2 definicja
    biorca krwi – osobę, której przetoczono krew lub jej składniki;
  • art. 5 pkt 4 definicja
    dobra praktyka pobierania krwi i jej składników, badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu – wszystkie elementy ustalonych procedur, które łącznie pozwalają uzyskać produkt w postaci krwi lub jej skład…
  • art. 5 pkt 7 definicja
    krew – krew pełną przygotowywaną z przeznaczeniem do celów określonych w ustawie;
  • art. 5 pkt 9 definicja
    niepożądana reakcja – niezamierzoną i niekorzystną reakcję u dawcy krwi lub biorcy krwi, związaną czasowo z przetoczeniem lub pobraniem krwi lub jej składników;
  • art. 5 pkt 10 definicja
    niepożądane zdarzenie – niezamierzone i niekorzystne zdarzenie związane z pobieraniem, badaniem, preparatyką, przechowywaniem, wydawaniem i transportem krwi lub jej składników, mające miejsce przed, w trakcie, lub po prz…
  • art. 5 pkt 15 definicja
    poważna niepożądana reakcja – niezamierzoną reakcję organizmu dawcy krwi lub biorcy krwi, związaną z oddawaniem krwi lub jej składników lub ich przetoczeniem, prowadzącą do śmierci, zagrożenia życia, utraty sprawności, p…
  • art. 5 pkt 16 definicja
    poważne niepożądane zdarzenie – zdarzenie związane z pobieraniem, badaniem, preparatyką, przechowywaniem, wydawaniem i transportem krwi lub jej składników lub ich przetoczeniem, które mogłoby doprowadzić do śmierci, stan…
  • art. 5 pkt 19 definicja
    składniki krwi – frakcje krwi o właściwościach leczniczych uzyskiwane różnymi metodami, w szczególności: krwinki czerwone, krwinki białe, krwinki płytkowe, osocze, krioprecypitat;
  • art. 5 pkt 22 definicja
    system e-krew – system teleinformatyczny publicznej służby krwi;
  • art. 17 ust. 1 zasada ogólna
    Tworzy się system e-krew.
  • art. 17 ust. 5 pkt 1 odesłanie
    imię i nazwisko;

Historia zmian

4 brzmień, obecne od 4.05.2019
od 4.05.2019 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… ich trwałą lub czasową dyskwalifikację. 3. Administratorem danych, w rozumieniu art. 7 pkt 4 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2135 i 2281 oraz z 2016 r. poz. 195 i 677), gromadzonych w systemie e-krew jest minister właściwy do spraw …
od 11.09.2016 do 4.05.2019z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
Art. 17. 1. Jednostka organizacyjna publicznej służby krwi prowadzi rejestr dawców krwi. 2. Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera następujące dane dawców krwi: 1. Tworzy się system e-krew. 2. System e-krew zawiera dane i informacje, o których mowa w ust. 5 i 7–9, oraz dane przetwarzane w Systemie Monitorowania Zagrożeń, o którym mowa w art. 26 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, dotyczące zakażeń i zachorowań na choroby zakaźne kandydatów na dawców krwi lub dawców krwi, które powodują ich trwałą lub czasową dyskwalifikację. 3. Administratorem danych, w rozumieniu art. 7 pkt 4 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 20 …
od 13.01.2004 do 11.09.2016tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzonestały link
Art. 17. 1. Jednostka organizacyjna publicznej służby krwi prowadzi rejestr dawców krwi. 2. Jednostka organizacyjna publicznej służby krwi prowadzi dokumentację medyczną dotyczącą kandydatów na dawców i dawców krwi na zasadach określonych w odrębnych przepisach. 3. Minister Zdrowia i Opieki Społecznej określi, w drodze rozporządzenia, dane objęte wpisem do rejestru dawców krwi i wzór rejestru.2. Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera następujące dane dawców krwi: 1) imię i nazwisko; 2) numer PESEL; 3) adres zamieszkania i adres do korespondencji; 4) grupę krwi; 5) numer karty identyfikacyjnej lub legitymacji dawcy krwi; 6) datę i przyczynę skreślenia z rejestru dawców krwi, jeżeli takie zd …
od 1.01.1999 do 13.01.2004tekst pierwotny ustawypotwierdzonestały link

Odsyłają tu 2

Odsyła do 5