Art. 1 Prawo farmaceutyczne
Brzmienie na 1.05.2004
Art. 1.
1.Ustawa określa:
1)zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania;
1a)warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych weterynaryjnych;
2)warunki wytwarzania produktów leczniczych;
3)wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych;
4)warunki obrotu produktami leczniczymi;
5)wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego;
5a)organizację i zasady funkcjonowania systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych oraz monitorowania bezpieczeństwa ich stosowania;
6)zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.
2.Przepisy ustawy stosuje się również do produktów leczniczych będących środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami w rozumieniu przepisów o przeciwdziałaniu narkomanii, w zakresie nieuregulowanym tymi przepisami.
Na podstawie: Dz.U. 2004 nr 92 poz. 882 ↗. Brzmienie z historii zmian w serwisie; wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw. Aktualne brzmienie i historia zmian