Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro

Orzeczenia i interpretacje

Sądy powszechne, SN i TK od 1986, NSA i WSA od 1981, KIO od 2019, interpretacje KIS od 1998.

Wyszukiwanie zaawansowane
Przepis: art. 8 Prawo farmaceutyczneWyczyść filtry

4 dokumenty

NajtrafniejszeNajnowsze
  1. Wyrok WSA w Warszawie z 12 kwietnia 2010 r., VI SA/Wa 1976/09 za stroną

    …powyżej; naruszenie przepisów prawa materialnego tj. art. 8 ust. 1 pkt 5 i ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, z uwagi na brak w raporcie Prezesa Urzędu Rejestracji w sprawie odmowy wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego [...] opinii naukowej o przedmiotowym…

    CBOSA
  2. Postanowienie WSA w Warszawie z 25 marca 2010 r., VI SA/Wa 2057/09

    …Zgodnie z art. 8 Prawa Farmaceutycznego Prezes Urzędu sporządza ze swoich działań raport dla Ministra Zdrowia, który jest podstawą do wydania decyzji przez Ministra. Zgodnie z art. 31 i 31 ust. 1a Prawa farmaceutycznego zmiany danych oraz zmiany dokumentacji objętej zezwoleniem dokonywane są przez Ministra Zdrowia w…

    CBOSA
  3. Postanowienie WSA w Warszawie z 24 marca 2010 r., VI SA/Wa 231/10

    …Zgodnie z art. 8 Prawa Farmaceutycznego Prezes Urzędu sporządza ze swoich działań raport dla Ministra Zdrowia, który jest podstawą do wydania decyzji przez Ministra. Zgodnie z art. 31 i 31 ust. 1a Prawa farmaceutycznego zmiany danych oraz zmiany dokumentacji objętej zezwoleniem dokonywane są przez Ministra Zdrowia w…

    CBOSA
  4. Postanowienie WSA w Warszawie z 12 marca 2010 r., VI SA/Wa 1930/09

    …Zgodnie z art. 8 Prawa Farmaceutycznego Prezes Urzędu sporządza ze swoich działań raport dla Ministra Zdrowia, który jest podstawą do wydania decyzji przez Ministra. Zgodnie z art. 31 i 31 ust. 1a Prawa farmaceutycznego zmiany danych oraz zmiany dokumentacji objętej zezwoleniem dokonywane są przez Ministra Zdrowia w…

    CBOSA