Spis treści ustawy

Art. 15 ust. 3 ustawa o Zespole Pomocy Humanitarno-Medycznej

Obowiązuje od 27.02.2026Stan prawny na 27.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

zmieniony Obecne brzmienie obowiązuje od 27.02.2026 (Dz.U. 2026 poz. 160).

Co się zmieniło

… o których mowa w art. 23a ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -– Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z ~~2021 r. poz. 1977 i 2120 oraz z~~ 2022 r. poz. ~~830~~2301 oraz z 2023 r. poz. 605, 650, 1859 i ~~974~~1938), – numerach GTIN zgodnych z systemem GS1 albo innych numerach odpowiadających tym numerom GTIN -–jeżeli nadano, – numerach serii, – terminach ważności; 2) określenie … o których mowa w art. 78 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r.-–Prawo farmaceutyczne. 8. Przechowywanie i transport produktów … wydanych na podstawie art. 79 ustawy z dnia 6 września 2001 r.-–Prawo farmaceutyczne oraz zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych … o których mowa w art. 3 ust. 1, i podlegają zniszczeniu na koszt~~Kanc …~~

3.Rejestr zawiera:

1)informacje o rodzajach produktów leczniczych lub wyrobów medycznych, w odniesieniu do których przewiduje się, że będą przedmiotem wywozu, w tym:

a)o nazwie powszechnie stosowanej (międzynarodowej) lub nazwie handlowej produktu leczniczego albo nazwie rodzajowej lub handlowej wyrobu medycznego,

b)o wielkościach opakowań,

c)w przypadku produktów leczniczych informacje o ich:

–postaciach farmaceutycznych,

–mocach (dawkach),

–kategoriach dostępności, o których mowa w art. 23a ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 oraz z 2023 r. poz. 605, 650, 1859 i 1938),

–numerach GTIN zgodnych z systemem GS1 albo innych numerach odpowiadających tym numerom GTIN – jeżeli nadano,

–numerach serii,

–terminach ważności;

2)określenie ilości nabywanych lub wywożonych poszczególnych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych;

3)określenie miejsc, z których produkty lecznicze lub wyroby medyczne będą wydane w celu wywozu oraz w których będą one przechowywane;

4)określenie miejsc przeznaczenia poszczególnych wywożonych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych (nazwa państwa);

5)informacje o liczbie osób, wobec których produkty lecznicze lub wyroby medyczne zostały użyte po ich wywozie przez ZPHM.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 27.10.2026, tekst z 27.02.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

art. 1 pkt 1 definicja
zadania, zasady działania oraz organizację Zespołu Pomocy Humanitarno-Medycznej, zwanego dalej „ZPHM”, działającego przy ministrze właściwym do spraw zdrowia;
art. 15 ust. 1 zasada ogólna
W przypadku podejmowanych zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, ZPHM może nabywać, przewozić oraz wywozić poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produkty lecznicze i wyroby medyczne, przeznaczone wyłącznie do wykorzy…
Prawo farmaceutyczne art. 23a ust. 1 odesłanie
Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu otrzymują jedną z następujących kategorii dostępności: