Art. 43 Prawo farmaceutyczne
To nie jest dzisiejsze brzmienie przepisu. Aktualne brzmienie
Brzmienie na 1.10.2002
Art. 43.
1.Zezwolenie na wytwarzanie cofa się, gdy wytwórca przestał spełniać wymagania, o których mowa w art. 39 ust. 1 pkt 1-3 oraz art. 42 ust. 1 pkt 1 i ust. 2.
2.Zezwolenie może być cofnięte w przypadku naruszenia przepisów art. 42 ust. 1 pkt 2-6.
3.Zezwolenie cofa w drodze decyzji Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Na podstawie: tekst ogłoszony ↗. Brzmienie z historii zmian w serwisie; wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw. Aktualne brzmienie i historia zmian
Co zmieniło się do dziś
Art. 43.
1. ZezwolenieGłówny Inspektor Farmaceutyczny cofa, w drodze decyzji, zezwolenie na wytwarzanie cofa sięlub import produktu leczniczego, gdy wytwórca lub importer produktu leczniczego przestał spełniać wymagania, o których mowawypełniać obowiązki określone w art. 39 ust. 13 pkt 1-3 orazi art. 42 ust. 1 pkt 1 i 6 oraz ust. 2 lub wymagania określone w wydanym zezwoleniu.
2. Zezwolenie może być cofnięte w przypadku naruszenia przepisów art. 42 ust. 1 pkt 2-6–5 lub 7–13.
3. Zezwolenie cofa w drodze decyzji Główny Inspektor Farmaceutyczny powiadamia Prezesa Urzędu oraz ministra właściwego do spraw zdrowia o cofnięciu zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego.