Art. 40 Prawo farmaceutyczne
Brzmienie na 8.02.2015
Art. 40.Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego zawiera:
1)firmę oraz adres i miejsce zamieszkania albo firmę oraz adres i siedzibę wytwórcy lub importera produktów leczniczych, z tym że w przypadku gdy tym podmiotem jest osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą, zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej osoby – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania;
2)określenie miejsca wytwarzania lub miejsca prowadzenia działalności w zakresie importu produktu leczniczego;
3)rodzaj i postać farmaceutyczną produktu leczniczego;
4)szczegółowy zakres wytwarzania lub importu produktu leczniczego objęty zezwoleniem;
5)numer zezwolenia oraz datę jego wydania.
Na podstawie: Dz.U. 2015 poz. 28 ↗. Brzmienie z historii zmian w serwisie; wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw. Aktualne brzmienie i historia zmian