Art. 40 Prawo farmaceutyczne
To nie jest dzisiejsze brzmienie przepisu. Aktualne brzmienie
Brzmienie na 1.10.2002
Art. 40.
1.Zezwolenie zawiera:
1)nazwę i adres wytwórcy,
2)wskazanie miejsca wytwarzania i kontroli,
3)rodzaj i nazwę produktu leczniczego,
4)termin ważności zezwolenia, jeżeli nie jest wydane na czas nieokreślony,
5)numer zezwolenia oraz datę jego wydania.
2.Jeżeli zezwolenie dotyczy większej liczby produktów leczniczych, nazwy produktów leczniczych objęte zezwoleniem mogą być określone w załączniku do zezwolenia.
Na podstawie: tekst ogłoszony ↗. Brzmienie z historii zmian w serwisie; wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw. Aktualne brzmienie i historia zmian
Co zmieniło się do dziś
Art. 40.
1. Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego zawiera:
1) nazwęfirmę oraz adres i miejsce zamieszkania albo firmę oraz adres i siedzibę wytwórcy lub importera produktów leczniczych, z tym że w przypadku gdy tym podmiotem jest osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą, zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej osoby – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania;
2) wskazanieokreślenie miejsca wytwarzania i kontroli,lub miejsca prowadzenia działalności w zakresie importu produktu leczniczego;
3) rodzaj i nazwępostać farmaceutyczną produktu leczniczego,;
4) termin ważności zezwolenia, jeżeli nie jest wyda …