Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro

Art. 114 Prawo farmaceutyczne

dawne brzmienietekst pierwotny ustawypotwierdzonebrzmienie od 1.10.2002 do 2.10.2002
To nie jest dzisiejsze brzmienie przepisu. Aktualne brzmienie

Brzmienie na 1.10.2002

Art. 114.
1.Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wykonują osoby spełniające warunki określone w ust. 2 lub 3.
2.Inspektorem farmaceutycznym może być osoba, która spełnia wymagania przewidziane odrębnymi przepisami dla pracowników zatrudnionych w urzędach organów administracji rządowej oraz:
1)uzyskała w kraju dyplom magistra farmacji bądź uzyskała za granicą dyplom uznany w kraju za równorzędny,
2)posiada co najmniej pięć lat praktyki zgodnej z kierunkiem wykształcenia,
3)odbyła szkolenie według programu określonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
3.Inspektorem farmaceutycznym do spraw wytwarzania, zwanym dalej „inspektorem do spraw wytwarzania”, może być osoba, która posiada wykształcenie wyższe z następujących dziedzin nauki: farmacji, chemii, inżynierii chemicznej, biotechnologii, mikrobiologii, technologii farmaceutycznej oraz spełnia wymagania określone w ust. 2 pkt 2 i 3 i ukończyła szkolenie w zakresie Dobrej Praktyki Wytwarzania, według programu określonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
4.Szkolenie, o którym mowa w ust. 2 pkt 3, obejmuje realizację programu służby przygotowawczej w rozumieniu przepisów ustawy o służbie cywilnej oraz program specjalistyczny w zakresie Inspekcji Farmaceutycznej.
5.Odbycie szkolenia, o którym mowa w ust. 2 pkt 3 i ust. 3, jest warunkiem zawarcia umowy o pracę w Inspekcji Farmaceutycznej na czas nieokreślony.
6.Koszty szkolenia są pokrywane z budżetu państwa.
7.Osoby zatrudnione na czas nieokreślony na stanowiskach inspektorów farmaceutycznych oraz inspektorów farmaceutycznych do spraw wytwarzania w Inspekcji Farmaceutycznej podlegają, co najmniej raz na trzy lata, szkoleniu według programu określonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z zakresu:
1)Inspekcji Farmaceutycznej,
2)zadań, które wykonują,
3)prawa polskiego, prawa Unii Europejskiej oraz prawa państw trzecich.
8.Inspektorzy farmaceutyczni przy wykonywaniu zadań Inspekcji Farmaceutycznej kierują się zaleceniami Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Na podstawie: tekst ogłoszony ↗, Dz.U. 2002 nr 152 poz. 1265 ↗. Brzmienie z historii zmian w serwisie; wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw. Aktualne brzmienie i historia zmian

Co zmieniło się do dziś

Art. 114. 1. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wykonują osoby spełniające warunkiwymagania określone w ust. 2, 3, 3b lub 33c, które złożyły oświadczenie, o którym mowa w art. 114a ust. 2. 2. Inspektorem farmaceutycznym może być osoba, która spełnia … pracowników zatrudnionych w urzędach organów administracji rządowej, oraz: 1) uzyskałajest farmaceutą w kraju dyplom magistra farmacji bądź uzyskała za granicą dyplom uznany w kraju za równorzędny,rozumieniu przepisów ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty; 2) posiada co najmniej pięć lat praktyki zgodnej z kierunkiem wykształcenia, 3) odbyła szkolenie według programu określonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. 3. Ins …