Art. 109 Prawo farmaceutyczne
To nie jest dzisiejsze brzmienie przepisu. Aktualne brzmienie
Brzmienie na 1.05.2004
Art. 109.Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności:
1)kontrolowanie warunków wytwarzania i importu produktów leczniczych oraz warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
1a)kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
2)sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych będących przedmiotem obrotu;
3)kontrolowanie aptek i innych jednostek prowadzących obrót detaliczny i hurtowy produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi,
4)kontrolowanie jakości leków recepturowych i aptecznych sporządzonych w aptekach;
5)kontrolowanie właściwego oznakowania i reklamy produktów leczniczych oraz właściwego oznakowania wyrobów medycznych;
6)kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy I-R,
7)współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw farmacji;
8)opiniowanie przydatności lokalu przeznaczonego na aptekę lub hurtownię oraz placówkę obrotu pozaaptecznego,
9)współpraca z samorządem zawodu farmaceuty i innymi samorządami;
10)prowadzenie rejestru aptek ogólnodostępnych i szpitalnych oraz punktów aptecznych;
11)prowadzenie Rejestru Hurtowni Farmaceutycznych oraz Wytwórni Farmaceutycznych;
12)wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż;
13)kontrolowanie działów farmacji szpitalnej w zakresie świadczenia usług farmaceutycznych;
14)przygotowywanie rocznych planów kontroli aptek i hurtowni farmaceutycznych oraz udostępnianie ich w ramach współpracy z Europejską Agencją Leków;
Na podstawie: Dz.U. 2004 nr 92 poz. 882 ↗. Brzmienie z historii zmian w serwisie; wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw. Aktualne brzmienie i historia zmian
Co zmieniło się do dziś
Art. 109. Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności:
1) kontrolowanieprzeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania i importu produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz warunków transportudanymi określonymi w art. 10 ust. 2 pkt 1–3, przeładunku12, 13 i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych15;
1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
1aa) kontrolowanie warunków przechowywania, wydawania oraz transportu produktów leczniczych, o których mowa w art. 15 ustawy z dnia 12 maja 2022 r. o Zespole Pomocy Humanitarno-Medycznej (Dz. U. z 2024 r. poz. 345 oraz z 202 …